andi.teguh
15th March 2013, 02:23 PM
http://sehatnews.com/robots-create-thumbnail-images-focusiix.php?file=Sehat/hamil3_136756546.jpg&size=article_large
Amniosintesis merupakan pemeriksaan janin dalam kandungan. Tindakan ini dilakukan guna mengetahui apakah bayi memiliki kelainan kromosom atau tidak. Serta mengetahui keadaan kesehatan janin.
Menurut Dr. Irvan Adenin, Sp.OG., ada sejumlah manfaat dilakukannya amniosintesis ini. Selain menyiapkan mental ibu, juga untuk mengetahui prognosis atau prakiraan janin, mengetahui komplikasi dan memberikan pelayanan yang sesuai dengan bayi setelah lahir, menentukan kelainan pada bayi, dan menentukan penanganan selanjutnya selama kehamilan.
Dari amniosintesis ini, lanjut spesialis kebidanan dan kandungan dari RSIA Tambak, dapat diketahui kelainan kromosom maupun kelainan genetik lain. Kelainan kromosom ini misalnya sindroma Down, sindrom Turner, dan lain-lain. Sementara kelainan genetik seperti penyakit Huntington, sel yang berbentuk seperti sabit (Sickle cell), cystic fibrosis, dan lainnya. Dengan ketepatan diagnosis yang cukup tinggi, sekitar lebih dari 99 persen akurat.
Pemeriksaan amniosintesis ini dapat dilakukan pada wanita dengan usia kehamilan lebih dari 35 tahun, terdapat riwayat trisomi, maupun orangtua dengan kelainan kromosom. "Pemeriksaan ini juga dapat dilakukan bila dijumpai kelainan pada pemeriksaan USG multiple marker screen," imbuh Dr. Irvan.
sumber (http://sehatnews.com/pregnancy/20921-pertimbangkan-pemeriksaan-amniosintesis.html)
Amniosintesis merupakan pemeriksaan janin dalam kandungan. Tindakan ini dilakukan guna mengetahui apakah bayi memiliki kelainan kromosom atau tidak. Serta mengetahui keadaan kesehatan janin.
Menurut Dr. Irvan Adenin, Sp.OG., ada sejumlah manfaat dilakukannya amniosintesis ini. Selain menyiapkan mental ibu, juga untuk mengetahui prognosis atau prakiraan janin, mengetahui komplikasi dan memberikan pelayanan yang sesuai dengan bayi setelah lahir, menentukan kelainan pada bayi, dan menentukan penanganan selanjutnya selama kehamilan.
Dari amniosintesis ini, lanjut spesialis kebidanan dan kandungan dari RSIA Tambak, dapat diketahui kelainan kromosom maupun kelainan genetik lain. Kelainan kromosom ini misalnya sindroma Down, sindrom Turner, dan lain-lain. Sementara kelainan genetik seperti penyakit Huntington, sel yang berbentuk seperti sabit (Sickle cell), cystic fibrosis, dan lainnya. Dengan ketepatan diagnosis yang cukup tinggi, sekitar lebih dari 99 persen akurat.
Pemeriksaan amniosintesis ini dapat dilakukan pada wanita dengan usia kehamilan lebih dari 35 tahun, terdapat riwayat trisomi, maupun orangtua dengan kelainan kromosom. "Pemeriksaan ini juga dapat dilakukan bila dijumpai kelainan pada pemeriksaan USG multiple marker screen," imbuh Dr. Irvan.
sumber (http://sehatnews.com/pregnancy/20921-pertimbangkan-pemeriksaan-amniosintesis.html)